עמותת כנפי פז הקימה ומנהלת את מאגר חולי FSHD בישראל.
המאגר מרכז מידע רפואי ודמוגרפי במטרה לקדם מחקר, להרחיב את הידע על המחלה ולסייע בקידום הטיפול והזכויות של קהילת ה-FSHD.
ההרשמה למאגר היא וולונטרית, והמידע נשמר באופן מאובטח.

מטרות המאגר

• קידום מחקר על FSHD בישראל ובעולם.
• יצירת תמונת מצב עדכנית של קהילת ה-FSHD בישראל באמצעות איסוף מידע לאורך זמן (Natural History), בהתאם למקובל במאגרי FSHD בעולם.
• זיהוי מועמדים פוטנציאליים למחקרים ולניסויים קליניים, בהתאם לקריטריונים של כל מחקר ובכפוף להסכמת המשתתפים.
• יצירת בסיס נתונים שיסייע בקבלת החלטות, בקידום מדיניות ובמאבקים למען זכויות החולים, לרבות מול ועדת סל התרופות וגופי הבריאות.
• תכנון פעילות העמותה ופיתוח שירותים על בסיס הצרכים האמיתיים של קהילת ה-FSHD בישראל.

איך מצטרפים?

ההצטרפות למאגר מתבצעת בשלושה שלבים פשוטים

שאלון המאגר

טופס הסכמה

טופס ויתור סודיות

שאלות נפוצות

ההשתתפות שלך מסייעת לקדם את המחקר על FSHD, להרחיב את הידע על המחלה בישראל, לסייע באיתור מועמדים מתאימים למחקרים ולניסויים קליניים, וליצור בסיס נתונים שיכול לתרום לקידום זכויות, טיפולים ושירותים עבור קהילת ה-FSHD.

המידע נשמר באופן מאובטח. מידע מזהה לא יועבר לחוקרים, לחברות תרופות או לכל גורם אחר ללא הסכמתך. כאשר נעשה שימוש במידע למחקר, הוא ייעשה ככל האפשר באמצעות מידע אנונימי או מצרפי.

כן. ניתן לפנות לעמותה בכל עת כדי לעיין במידע שנשמר עליך, לבקש לתקן מידע שאינו מדויק או לבקש להסיר את פרטיך מהמאגר, בהתאם להוראות החוק.

כתב הויתור מאפשר לעמותה לקבל, באישורך, עדכונים תקופתיים מהמרפאה המטפלת. כך ניתן לעקוב לאורך זמן אחר התקדמות המחלה (Natural History), ליצור מאגר מידע איכותי ועדכני יותר, ולתמוך במחקר, בפיתוח טיפולים ובקידום זכויות עבור קהילת ה-FSHD.

לא. ההצטרפות למאגר אינה מחייבת השתתפות במחקר או בניסוי קליני. אם בעתיד יתאים מחקר או ניסוי לפרופיל שלך, העמותה עשויה לפנות אליך עם מידע בנושא, ואת ההחלטה אם להשתתף תקבל/י באופן חופשי וללא כל התחייבות.